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水中氨氮的去除方法綜述
時(shí)間:2015-06-25 作者:源禹環(huán)保 瀏覽數(shù):


氮在廢水中以分子態(tài)氮、有機(jī)態(tài)氮、氨態(tài)氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮以及硫氰化物和氰化物等多種形式存在,而氨氮是最主要的存在形式之一。

氨氮存在于許多工業(yè)廢水中,氨氮排入水體,特別是流動(dòng)較緩慢的湖泊、海灣,容易引起水中藻類及其他微生物大量繁殖,形成富營養(yǎng)化污染,除了會(huì)使自來水處理廠運(yùn)行困難,造成飲用水的異味外,嚴(yán)重時(shí)會(huì)使水中溶解氧下降,魚類大量死亡,甚至?xí)?dǎo)致湖泊的干涸滅亡[[i]]。

2007年太湖爆發(fā)的藍(lán)藻污染就是典型的氨氮污染事件。2007年5月16日,梅梁湖水質(zhì)變黑;22日,小灣里水廠停止供水;25日,貢湖水廠水質(zhì)尚滿足供水要求;28日,貢湖水廠水源地水質(zhì)嚴(yán)重惡化,水源惡臭,水質(zhì)發(fā)黑,溶解氧下降到0毫克每升,氨氮指標(biāo)上升到5毫克每升,居民自來水臭味嚴(yán)重。

氨氮還使給水消毒和工業(yè)循環(huán)水殺菌處理過程增大了用氯量;對(duì)某些金屬,特別是對(duì)銅具有腐蝕性;當(dāng)污水回用時(shí),再生水中氨氮可以促進(jìn)輸水管道和用水設(shè)備中微生物的繁殖,形成生物垢,堵塞管道和用水設(shè)備,并影響換熱效率[[ii]]。

為滿足公眾不斷提高的環(huán)境質(zhì)量要求,國家對(duì)氨氮制訂了越來越嚴(yán)格的排放標(biāo)準(zhǔn),研究開發(fā)經(jīng)濟(jì)、高效的除氮處理技術(shù)已成為水污染控制工程領(lǐng)域研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)[[iii]]。

  一、水的氨氮污染情況和特點(diǎn)

(一)水的氨氮污染情況

    隨著世界經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和城市化的進(jìn)程,對(duì)水的需求量在不斷地增大,隨之而來的是廢水的排放量也日益增多,水體中的氨氮污染已引起國內(nèi)外社會(huì)各界的廣泛關(guān)注。據(jù)統(tǒng)計(jì),2003年全國廢水的排放總量為460.0億噸,其中工業(yè)廢水排放量為212. 4億噸, 氨氮的排放量為40.4萬噸;城鎮(zhèn)生活廢水的排放量為247. 6億噸,氨氮的排放量為89. 3萬噸。氨氮的大量排放,不僅造成了水環(huán)境的污染、水體富營養(yǎng)化及水體發(fā)生赤潮等現(xiàn)象,而且在工業(yè)廢水處理和回用工程中造成用水設(shè)備中微生物的繁殖而形成生物垢,堵塞管道和用水設(shè)備,影響熱交換。1995年,德國要求85%污水處理廠的外排廢水達(dá)到國家三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。1999年,在此標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上還要求污水廠出水每2h取樣的混合水樣至少有80%滿足無機(jī)氮≤5mg/L。我國在1988年實(shí)施的地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB3838-88中規(guī)定硝酸鹽、亞硝酸鹽、非離子氨和凱氏氮的標(biāo)準(zhǔn)。時(shí)隔11年,在GHZB1-1999增加了氨氮的排放標(biāo)準(zhǔn),在GB3838-2002標(biāo)準(zhǔn)中增加了總氮控制。各地的環(huán)保部門要求相關(guān)行業(yè)必須馬上建設(shè)脫氮設(shè)施,否則關(guān)閉工廠或增加排污費(fèi)的征收。由此可知氨氮處理的重要性。目前,國內(nèi)外有很多處理氨氮廢水的方法,為了避免重復(fù)建設(shè)和使用不成熟的技術(shù),分析當(dāng)前的技術(shù)進(jìn)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

 

(二)水的氨氮污染特點(diǎn)

水中的氮主要以氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮和有機(jī)氮幾種形式存在。在特定條件下,如氧化和微生物活動(dòng),有機(jī)氮可能轉(zhuǎn)化為氨氮。好氧情況下,氨氮又可被硝化細(xì)菌氧化成亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮。

1 90年代我國七大水系污染狀況統(tǒng)計(jì)

年份

項(xiàng)目

長江

黃河

珠江

淮河

松花江

遼河

海河

1992

比例
(%)

Ⅰ、Ⅱ:58
Ⅲ:22;Ⅳ、Ⅴ:20

Ⅰ、Ⅱ:24;
Ⅲ: 6;Ⅳ、Ⅴ:70

Ⅰ、Ⅱ:47;Ⅲ:6;Ⅳ、Ⅴ:47

Ⅰ、Ⅱ:13;Ⅲ:20;Ⅳ、Ⅴ:67

Ⅲ:26
Ⅳ、Ⅴ:74

Ⅲ:14;Ⅳ、Ⅴ:86

Ⅰ、Ⅱ:16;Ⅲ:10;Ⅳ、Ⅴ:74

主要污染物

有機(jī)物、酚、氨

有機(jī)物、酚、氨

Hg、氨

有機(jī)物、酚、氨

Hg、氨、酚

有機(jī)物、酚、氨、Hg、Cu

有機(jī)物、氨

1993

比例(%)

Ⅰ、Ⅱ:37;
Ⅲ:31;Ⅳ、Ⅴ:32

Ⅰ、Ⅱ:13;
Ⅲ:18;Ⅳ、Ⅴ:69

Ⅰ、Ⅱ:29;Ⅲ:40;Ⅳ、Ⅴ:31

Ⅰ、Ⅱ:18.3;Ⅲ:15.7;Ⅳ、Ⅴ:66

Ⅲ:38
Ⅳ、Ⅴ:62

Ⅲ:13;Ⅳ、Ⅴ:87

Ⅲ:50;Ⅳ、Ⅴ:50

主要污染物

CODMn、酚、氨Cu、As

CODMn、酚、BOD、氨

、Cu、As

CODMn、酚、氨

Hg、氨、酚

CODMnHg、氨、酚、Cu

CODMn、酚、氨

1994

比例(%)

Ⅰ、Ⅱ:42;
Ⅲ:29;Ⅳ、Ⅴ:29

Ⅰ、Ⅱ:7
Ⅲ:27;Ⅳ、Ⅴ:66

Ⅰ、Ⅱ:39Ⅲ:43;
Ⅳ、Ⅴ:18

Ⅰ、Ⅱ:16;
Ⅲ:40;Ⅳ、Ⅴ:44

Ⅰ、Ⅱ:6;Ⅲ:23;
Ⅳ、Ⅴ:71

Ⅰ、Ⅱ:32;Ⅲ:24;Ⅳ、Ⅴ:44

主要污染物

CODMn、酚、氨Cu、As

CODMn、酚、BOD、氨

、As、CODMn

CODMn

CODMn、氨、酚、CN-

CODMn、酚、氨、BOD

1995

比例 (%)

Ⅰ、Ⅱ:45
Ⅲ:31;Ⅳ、Ⅴ:24

Ⅰ、Ⅱ:5;
Ⅲ:35;Ⅳ、Ⅴ:60

Ⅰ、Ⅱ:31;Ⅲ:47;Ⅳ、Ⅴ:22

Ⅰ、Ⅱ:27;Ⅲ:22;Ⅳ、Ⅴ:51

Ⅰ、Ⅱ:4;Ⅲ:29;
Ⅳ、Ⅴ:67

Ⅰ、Ⅱ:42;
Ⅲ:17;Ⅳ、Ⅴ:41

主要污染物

CODMn、酚、氨

CODMn、酚、BOD、氨

CODMn

CODMn、氨

CODMn、氨、酚

CODMn、酚、氨、BOD

1996

比例 (%)

Ⅰ、Ⅱ:38.8;Ⅲ:33.7;Ⅳ、Ⅴ:27.5

Ⅰ、Ⅱ:8.2;Ⅲ:26.4;Ⅳ、Ⅴ:65.4

Ⅰ、Ⅱ:49.5;Ⅲ:31.2;Ⅳ、Ⅴ:19.3

Ⅰ、Ⅱ:17.6;Ⅲ:31.2;Ⅳ、Ⅴ:51.2

Ⅰ、Ⅱ:2.9;Ⅲ:24.3;Ⅳ、Ⅴ:72.8

Ⅰ、Ⅱ:39.7;Ⅲ:19.2;Ⅳ、Ⅴ:41.1

主要污染物

CODMn、酚、氨、Cu

CODMn、酚、BOD、氨

、AsCODMn

CODMn、氨

CODMn、酚、氨Hg

CODMn、酚、氨、Cu、Hg

CODMn、酚、氨、BOD

1997

比例(%)

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ:67.7;Ⅳ、Ⅴ:32.3

Ⅳ:66.7

Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ:62.5;Ⅳ:29.2;Ⅴ:8.3

干流以Ⅲ、Ⅳ為主

Ⅳ:70.6

Ⅴ以下:50

Ⅴ以下:50

主要污染物

CODMn、酚、BOD

CODMn、酚、BOD、氨

、Hg、CODMn

CODMn、氨

CODMn、酚、BOD

CODMn、酚、氨、BOD

CODMnBOD、氨

1998

比例(%)

Ⅰ:4;Ⅱ:67;Ⅲ:4;
Ⅳ:11;Ⅴ:4

Ⅱ:24;Ⅲ:5;Ⅳ:47;
Ⅴ以下:24

Ⅰ:29;Ⅱ:36;Ⅲ:7;Ⅳ:22;Ⅴ:2;Ⅴ以下:4

Ⅱ:11;Ⅲ:17;Ⅳ:18
Ⅴ:6;Ⅴ以下:48

Ⅰ:5;Ⅱ:19;Ⅲ:4;
Ⅳ:10;
Ⅴ:9;Ⅴ以下:53

Ⅰ:4.5;Ⅱ:2.3;Ⅲ:4.5;Ⅳ:22.7;
Ⅴ:4.5;Ⅴ以下:61.4

Ⅲ:4;Ⅳ:67
Ⅴ:21;Ⅴ以下:8

主要污染物

CODMn、SS、氨

SS、酚

、石油、SS

CODMn、BOD

CODMn、氨、石油、酚

CODMn、酚、氨

酚、石油

注Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ分別表示按照我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)劃分的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ類水體。

  水中氨濃度并非固定不變,而是可在多種的存在形式間互相轉(zhuǎn)化。我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的說明中指出了水中三(氨、亞硝酸和硝酸)出現(xiàn)的水質(zhì)意義,見表2。

由表2可知,根據(jù)原水中三出現(xiàn)情況的不同,水質(zhì)呈現(xiàn)不同的污染特征。但只要水中有氨出現(xiàn),則表示水體受到新的污染,水體自凈尚未完成。自來水廠面對(duì)這樣的原水,為了保證飲用水安全,應(yīng)該采取相應(yīng)的水處理措施[[iv]]。

2:三種含化合物在原水中出現(xiàn)的意義

NH4+ -N

NO2- -N

NO3- -N

意義

+

-

-

水新近被污染

+

+

-

新近被污染,分解正在進(jìn)行

+

+

+

水以前被污染,已開始分解并仍有新污染

-

+

+

水中污染物已分解,趨向自凈

+

-

+

舊污染分解已完成,現(xiàn)又有新污染

-

+

-

污染已分解,但未完全自凈或硝酸鹽還原為亞硝酸鹽

-

-

+

水中污染物都已分解并達(dá)到了凈化

-

-

-

清潔水

“+”表示在水中出現(xiàn);“-”表示在水中不出現(xiàn)。

 二、水中氨氮去除方法的機(jī)理和工藝

目前,水中氨氮的處理方法很多,其主要可分為兩大類:物理化學(xué)法和生物脫氮法。物理化學(xué)法有折點(diǎn)氯化法、化學(xué)沉淀法、吸附法、離子交換法、吹脫法和氣提法、液膜法、電滲析法、催化濕式氧化法等。生物法主要是利用微生物通過氨化、硝化、反硝化等一系列反應(yīng)使廢水中的氨氮最終轉(zhuǎn)化成無害的氮?dú)馀欧拧?/span>

(一) 物理化學(xué)法

1.折點(diǎn)氯化法

折點(diǎn)氯化法是將氯氣通入廢水中達(dá)到某一點(diǎn),在該點(diǎn)時(shí)水中游離氯含量較低,而氨的濃度降為零。當(dāng)氯氣通入量超過該點(diǎn)時(shí),水中的游離氯就會(huì)增多。因此,該點(diǎn)稱為折點(diǎn)。該狀態(tài)下的氯化稱為折點(diǎn)氯化。折點(diǎn)氯化法除氨的機(jī)理為氯氣與氨反應(yīng)生成無害的氮?dú)?其反應(yīng)方程式為:  [[v]]

Cl2 + H2O→HOCL+H+ +Cl

NH4+ + HOClNH2Cl (一氯胺) + H2O + H+

NH2Cl + HOClNHCl2 (二氯胺) + H2O

NHCl2 + HOClNCl3 (三氯胺) + H2O

NH4+ + 3HOClN2↑+ 5H+ + 3Cl + 3H2O

N2逸入大氣,使反應(yīng)源源不斷向右進(jìn)行。加氯比例: mcl2mNH3-N之比為8 :l - 10 :1 。當(dāng)氨氮濃度小于20 mg/ L 時(shí),脫氮率大于90 % ,pH 影響較大,pH 高時(shí)產(chǎn)生NO3- ,低時(shí)產(chǎn)生NCl3 ,將消耗氯,通??刂苝 H 在6-8 [[vi]]。

此法用于廢水的深度處理,脫氮率高、設(shè)備投資少、反應(yīng)迅速完全,并有消毒作用。但液氯安全使用和貯存要求高,對(duì)p H 要求也很高,產(chǎn)生的水需加堿中和,因此處理成本高。另外副產(chǎn)物氯胺和氯代有機(jī)物會(huì)造成二次污染 [[vii]]。

2.化學(xué)沉淀(MAP)

在一定的pH條件下,水中的Mg2+ 、HPO43-  和NH4+可以生成磷酸銨鎂沉淀[[viii]],而使銨離子從水中分離出來。

影響沉淀效果的因素有沉淀劑種類及配比、pH值、廢水中的初始氨的濃度、干擾組分等。

有研究表明沉淀法去除廢水中氨氮的pH值為10.0 ,物質(zhì)的量之比Mg∶N= 1.2、P:N = 1. 02 時(shí)沉淀效果最好,氨氮去除率達(dá)到90 % [[ix]] 。

趙慶良等[[x]]研究表明,MgCl2 ·6H2O 和Na2HPO4·12H2O 組合沉淀劑優(yōu)于MgO 和H3PO4 組合,垃圾滲濾液中的氨氮質(zhì)量濃度可由5618 mg/ L 降低到65 mg/ L。

李芙蓉等[[xi]]采用氧化鎂和磷酸作為沉淀劑去除煤氣洗滌循環(huán)水中高濃度的氨氮,效果良好。

李才輝等[[xii]]對(duì)MAP 法處理氨氮廢水的工藝進(jìn)行優(yōu)化,研究表明氨氮的去除率隨著反應(yīng)時(shí)間的增加而增加,隨著Mg∶N 比值的增加而增加。

劉小瀾[[xiii]]探討了不同操作條件對(duì)氨氮去除率的影響,在pH值為8.5-9. 5 的條件下,投加的藥劑Mg2+:NH4+ ∶PO43- (摩爾比)為1. 4∶1∶0. 8 時(shí),廢水氨氮的去除率達(dá)99 %以上,出水氨氮的質(zhì)量濃度由2 g/ L 降至15 mg/ L。

國外對(duì)用化學(xué)沉淀法去除廢水中的氨氮也有較多研究。

Stratful等[[xiv]]詳細(xì)研究了影響磷酸銨鎂沉淀及晶體生長的因素,得出4點(diǎn)結(jié)論:

(1)過量的銨離子對(duì)形成磷酸銨鎂沉淀有利;

(2)鎂離子可能是形成磷酸銨鎂沉淀的限制因素;

(3)如果要想從廢水中回收磷酸銨鎂,需要得到比較大的晶體顆粒,則至少需要3 h 的結(jié)晶時(shí)間;

(4)沉淀的pH 值應(yīng)大于8. 5。

Battistoni 等[[xv]]進(jìn)行了用化學(xué)沉淀法從廢水厭氧消化后的上清液中同時(shí)回收氮和磷的研究。廢水厭氧消化過程中,有機(jī)物中的氮和磷被微生物分解為無機(jī)的磷酸鹽和氨氮,添加MgO 可以生成磷酸銨鎂沉淀可回收磷和氮。

Lind 等[[xvi]]則進(jìn)行了用磷酸銨鎂沉淀法從人的尿液中回收營養(yǎng)物質(zhì)的研究,可以回收65. 0 % -80. 0 %的氮。

化學(xué)沉淀法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以回收廢水中的氨,所生成的沉淀可以作為復(fù)合肥而利用。存在的主要問題是沉淀劑的用量較大,需要對(duì)廢水的pH 進(jìn)行調(diào)整,另外有時(shí)生成的沉淀顆粒細(xì)小或是絮狀體,工業(yè)中固液分離有一定困難。

(二) 生物脫氮法

1. 傳統(tǒng)硝化反硝化

傳統(tǒng)硝化反硝化工藝脫氮處理過程包括硝化和反硝化兩個(gè)階段。在將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化為氨氮的基礎(chǔ)上,硝化階段是將污水中的氨氮氧化為亞硝酸鹽氮或硝酸鹽氮的過程;反硝化階段是將硝化過程中產(chǎn)生的硝酸鹽或亞硝酸鹽還原成氮?dú)獾倪^程。只有當(dāng)廢水中的氮以亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的形態(tài)存在時(shí),僅需反硝化一個(gè)階段。

盡管傳統(tǒng)硝化反硝化工藝脫氮在廢水脫氮方面起到了一定的作用,但仍存在以下問題:

(1)硝化菌群增殖速度慢且難以維持較高生物濃度,特別是在低溫冬季。因此造成系統(tǒng)總水力停留時(shí)間(HRT) 長,有機(jī)負(fù)荷較低,增加了基建投資和運(yùn)行費(fèi)用;

(2)硝化過程是在有氧條件下完成的,需要大量的能耗;

(3)反硝化過程需要一定的有機(jī)物,廢水中的COD 經(jīng)過曝氣有一大部分被去除,因此反硝化時(shí)往往要另外加入碳源(例如甲醇) ;

(4)系統(tǒng)為維持較高生物濃度及獲得良好的脫氮效果,必須同時(shí)進(jìn)行污泥回流和硝化液回流,增加了動(dòng)力消耗及運(yùn)行費(fèi)用;

(5)抗沖擊能力弱,高濃度氨氮和亞硝酸鹽進(jìn)水會(huì)抑制硝化菌的生長;

(6)為中和硝化過程產(chǎn)生的酸度,需要加堿中和,增加了處理費(fèi)用。

由于傳統(tǒng)硝化反硝化具有一些弊端,國內(nèi)外一些學(xué)者研究的熱點(diǎn)集中在如何改進(jìn)傳統(tǒng)的硝化反硝化工藝。近年來研究成果主要有短程硝化反硝化、厭氧氨氧化、同時(shí)硝化反硝化、反硝化除磷等。

2.  短程硝化反硝化

短程硝化反硝化又稱亞硝化反硝化,把硝化反應(yīng)過程控制在氨氧化產(chǎn)生NO2-的階段, 阻止NO2-進(jìn)一步氧化, 直接以NO2-作為菌體呼吸鏈氫受體進(jìn)行反硝化。此過程減少了亞硝酸鹽氧化成硝酸鹽,然后硝酸鹽再還原成亞硝酸鹽兩個(gè)反應(yīng)的發(fā)生,降低了需氧量、反硝化過程中有機(jī)碳的投入量,降低了能耗和運(yùn)行費(fèi)用。

短程硝化反硝化與傳統(tǒng)的生物脫氮相比具有以下優(yōu)點(diǎn):

(1)于活性污泥法,可以節(jié)省25 %的供養(yǎng)量, 降低能耗;

(2)節(jié)省反硝化所需碳源40% ,在C/ N一定的情況下可提高總氮的去除率;

(3)減少污泥量可達(dá)50 %;

(4)減少堿耗;

(5)提高反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)時(shí)間,減少反應(yīng)器容積。

實(shí)現(xiàn)短程硝化與反硝化的關(guān)鍵是抑制硝化菌的活性而使NO2-得到累積。影響硝化菌活性及NO2-累積的因素有自由氨、pH、DO、溫度等。

三、未來展望

氨氮是廢水治理的重要研究對(duì)象之一,人們對(duì)此正在不斷嘗試物理、化學(xué)、生物等多種工藝技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用。鑒于各種方法存在的問題及其開發(fā)前景,今后氨氮廢水的研究應(yīng)著重考慮以下幾個(gè)方面:

(1) 廉價(jià)沉淀劑的開發(fā),包括磷源、鎂源的開發(fā)研究及循環(huán)利用。

(2) 優(yōu)化吸附劑的性能,延長其使用周期及壽命。

(3) 深入研究微生物法去除氨氮,馴化高效功能菌種。

(4) 復(fù)合工藝取代單一工藝徹底去除廢水中氨氮。

(5) 擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)研究的工業(yè)化應(yīng)用。

結(jié)束語

    氨氮去除方法有多種,不同方法有各自的優(yōu)勢與不足之處,有時(shí)需要采取多種技術(shù)的聯(lián)合處理,才能取長補(bǔ)短達(dá)到較好的處理效果。而且由于不同廢水性質(zhì)上的差異,我們必須針對(duì)不同工業(yè)廢水的性質(zhì),以及它所含的成分進(jìn)行深入系統(tǒng)的研究,選擇和確定處理技術(shù)及其工藝。與此同時(shí),我們還要盡可能的選擇高效、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定的方法處理氨氮廢水,避免二次污染。


參考文獻(xiàn):

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[[xiv]] Stratful I ,Scrimshaw M D , Lester J N. Conditions influencing the precipitation of magnesium ammonium phosphate. Water Research ,2001 ,35(17) :4191-4199

[[xv]] Battistoni P ,Pavan P ,Cecchi F ,et al . Phosphate removal in real anaerobic supernatants :modelling and performance of a fluidized bed reactor Water Science and Technology ,1998 ,38 (1) :275 283

[[xvi]] 許寶華. 高濃度氨氮廢水處理工藝的研究. 化工安全與環(huán)境,2004 ,17 (38) :20 21


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